>  > オレンジ Cycle Parts ブラック Inner Shift Rod Lever for Harley FLT/FLHT and FL Trikes 1984-2016 Replaces Harley #33718-82B (海外取寄せ品)

インフォバイオのRNA解析

RNA Analysis

オレンジ Cycle Parts ブラック Inner Shift Rod Lever for Harley FLT/FLHT and FL Trikes 1984-2016 Replaces Harley #33718-82B (海外取寄せ品)

 

 

インフォバイオのRNA解析はメニューが豊富!

Illumina社 HiSeq2000、Genome Analyzer IIx(GAIIx)は、シングルリード法で、36 bp~150 bpの配列が得られます。ゲノム解析やmRNAシーケンシングの場合、リード長は長いほど、さらにはペアエンド法、メイトペア法で解析するのが有効です。発現タグ解析の場合は、リード長より取得配列数が重要な要素となります。 HiSeq2000は1レーンで約5,000万配列、GAIIxは1レーンで約2,000万配列ものデータが取得できます。当社では 【最低でも5倍】 ブレーキパッド■BMW F30 320d■年式 12/09~■型式 3D20 8C20■Rr 345mmDISC車■オプションのM SPORTS BRAKEモデル■DIXCEL プレミアムタイプ リヤセット■品番P-1255474★送料無料税込【smtb-F】、以下のようなRNA解析用メニューをご用意しております。

大量に配列データが得られるシーケンサーを利用して、発現解析における様々なご要望にお応えいたします。ご興味をお持ちになられましたら、是非、ご連絡ください。

 


 

RNA解析各メニューの原理

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<概要>

本法は 【正規品】 ハーレー用 アレンネス Arlen Ness フロント キャリパーハウジング ブラック 08~ ダイナ、ソフテイル 02-841、オリゴキャッピング法と遺伝子タグのシーケンシング法に基づいてmRNAの5’末端領域を網羅的に解析します。この方法を用いることで、細胞内で発現しているmRNAの転写開始点が網羅的に明らかにされ、また Galfer Brakes FK003D537-2 Galfer Braking Systems Brakeline-Clr (海外取寄せ品)、その発現量も相対比で推測することができます。

 

本法で明らかにできる点

 1) mRNAの転写開始点

 2) 発現量の相対比

 

特に、異なる状態の細胞を比較し、それぞれの転写物の転写開始点の変化と発現量を調べるときに有効です。→ ご参考: Tsuchihara, K.  et al. Nucleic Acids Res.,37(7):2249-63. (2009) (※ 外部サイトにリンクしています。新しいウィンドウが開きます。)

 

 


 

3’領域タグプロファイリング(一例としてNlaIII – MmeI系)

 

 

<概要>

本法は、

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『オレンジ Cycle Parts ブラック Inner Shift Rod Lever for Harley FLT/FLHT and FL Trikes 1984-2016 Replaces Harley #33718-82B (海外取寄せ品)』 サイズ 重さ 商品説明 Orange Cycle Parts Black Inner Shift Rod Lever for Harley FLT/FLHT and FL Trikes 1984-2016 Replaces Harley #33718-82B注意事項 *当店は海外の正規品のみお取り扱いしておりますので、ご安心ください*万が一お届けした商品に不具合など御座いましたらご連絡ください*海外お取り寄せ商品ですので、輸送中に若干の箱の潰れやキズなどが生じる恐れがあります*ご注文後のサイズ変更やキャンセルはお受け致しかねますので、ご了承ください*パッケージや説明書などは基本的に英語表記となっております*商品が電化製品の場合、基本的には電圧などは海外仕様となっておりますのでご留意ください*システムエラーにより正しい価格が表示されていない場合にはご注文をキャンセルさせて頂く事も御座いますのでご了承ください 配送について こちらの商品は海外からのお取り寄せ商品となっておりますので、お客様の元へお届けするまでに通常ですと2~4週間程お時間を頂いております。 ご注文後の 在庫確認について 在庫状況は常に更新しておりますが、ネットワークの問題や注文の集中により在庫切れとなってしまう場合が御座います。ご注文後、在庫確認の上、受注確認メールにてご連絡させて頂きますので、ご了承ください。

、mRNAの3’末端寄りの領域の一部を網羅的に解析します。従来のSAGE法を改変した方法で 、NlaⅢを用いて生成した粘着末端に MmeⅠなどの認識部位を含むアダプターをライゲーションし、その後、MmeⅠなどを作用させることで、アダプターの下流20塩基程度の DNA断片(タグ)を調製します。
 

本法で明らかにできる点

 ・ 転写産物の発現量の相対比


検出できるダイナミックレンジが広いので、特に発現産物を(半定量的に)調べたいときに有効です。また、配列そのものを明らかにしてからアノテーションするので、将来リファレンス情報が拡張された場合にも、配列データを再度アノテーションするだけで、最新のデータにアップデートできます(CATG配列が必要です)。

 

 


 

small RNA 同定および定量化

 

<概要>

本法は、細胞内で発現している small RNA を網羅的に解析します。 18~30塩基程度のsmall RNA の両端にアダプターをライゲーションし DIXCEL/ディクセル ブレーキディスクローター FP フロント用 スバル LEGACY TOURING WAGON レガシィ ツーリングワゴン 年式96/6~98/6 型式BG5 FP361 7001S GT-B、シーケンシング作業を行います。

 本法で明らかにできる点

 1) small RNA の発現量

 2) small RNA の同定

 3) small RNA の新規発見


検出できるダイナミックレンジが広いので、small RNA の発現量を調べたいときに有効です。また、配列そのものを明らかにしてからアノテーションするので、将来リファレンス情報が拡張された場合にも、配列データを再度アノテーションするだけで、最新のデータにアップデートできます。さらにシーケンシングを行いますので、未知RNAも発見できます。

 


 

mRNAシーケンシング(mRNA-Seq)

 

<概要>

本法は、細胞内で発現している mRNA を網羅的に解析し HYPERPRO ハイパープロ フォークスプリング フロントスプリング ホーネット600、既知、及び新規転写産物の発現を定量することが出来ます。両端にアダプターをライゲーションし、シーケンシング作業を行います。
 

本法で明らかにできる点

 1) スプライスバリアントを同定・定量

 2) 新規アイソフォームの探索

 3) 低発現産物の同定

 4) ゲノム配列未知の生物のmRNA de novoアセンブル

 

また small RNA の解析と同様に、配列そのものを明らかにしてからアノテーションするので、将来リファレンス情報が拡張された場合にも、配列データを再度アノテーションするだけで、

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、最新のデータにアップデートできます。

 


 

シーケンシング後の解析(計算機処理)

 

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